Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosterons - seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - intrinsa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (hsdd) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - japānas encefalīta vīruss, inaktivēts (attenuēts sa14-14-2 celms, kas audzēts vero šūnās) - encephalitis, japanese; immunization - vakcīnas - ixiaro ir indicēts aktīvai imunizācijai pret japāņu encefalītu pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no diviem mēnešiem un vecākiem. ixiaro būtu jāuzskata par lietošanai personu riska iedarbības ar ceļojumu vai tās laikā savas profesionālās darbības.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipase alfa - lipīdu metabolisms, iedzimtas kļūdas - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - kanuma ir indicēts ilgstošai enzīmu aizstājterapijai (ert) visu vecumu pacientiem ar lizosomālas skābes lipāzes (lal) deficītu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - oktokogs, alfa - a hemofīlija - antihemorāģija - asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju a (iedzimtais viii faktora deficīts). Šis preparāts nesatur von willebrand faktora un tāpēc nav norādīts von willebrand ir slimība.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - podagra - antigut preparāti - krystexxa ir norādīts, par attieksmi pret smagām novājinošām hroniska tophaceous podagra pieaugušiem pacientiem, kas var būt arī erozijas kopīgu iesaistīšanos un kas nav izdevies normalizēt seruma urīnskābes ar ksantīna oksidāzes inhibitori, pie maksimālā medicīniski attiecīgus devu vai par kuriem šīs zāles ir kontrindicēta.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidone - Šizofrēnija - psihoterapija - Šizofrēnijas ārstēšana pieaugušajiem vecumā no 18 gadiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - kladribīns - leikēmija, matiņu šūna - antineoplastiski līdzekļi - litak ir indicēts matuko-šūnu leikēmijas ārstēšanai.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott  deutschland gmbh - testosterons - seksuālās disfunkcijas, psiholoģiskā - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - livensa hypoactive seksuālo vēlmi traucējumi (hsdd) ārstēšanai tiek norādīta abpusēji oophorectomised un hysterectomised (ķirurģiski izraisītas menopauzes) sievietes saņem vienlaicīga estrogēnu terapiju.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapīds - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - lojuxta ir norādīts, kā papildinājumu low‑fat diētu un citām lipid‑lowering zālēm ar vai bez zemākā density lipoproteīdu (ldl) aferēzes pieaugušiem pacientiem ar ģimenisko homozygous hypercholesterolaemia (hofh). Ģenētisko apstiprinājumu hofh būtu jāiegūst, kad vien iespējams,. citas formas primāro hyperlipoproteinaemia un sekundārie cēloņi hypercholesterolaemia e. nephrotic sindroms, hipotireoze), ir jāizslēdz.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparibs - olnīcu jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - olnīcu cancerlynparza ir norādīts kā monotherapy par:apkope ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu (figo posmos, iii un iv) brca1/2-mutācijas (dzimumšūnas līnijas un/vai somatisko) augstas kvalitātes epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzi, kas ir atbildes reakcija (pilnīgu vai daļēju) pēc pirmās līnijas platīna ķīmijterapiju. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 un 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacientiem ir jābūt iepriekš apstrādāts ar anthracycline un taxane gadā (neo)palīgvielu vai metastātiska iestatījumu, ja vien pacientiem nebija piemēroti šiem apstrādes veidiem (skatīt 5. iedaļu. pacientiem ar hormonu receptoru (ap)-pozitīvs krūts vēzis ir arī ir bijuši par to, vai pēc iepriekšējas endokrīnās terapijas, vai būt nepiemērota par endokrīnās terapijas. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.